职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
岗位要求:
1、本科及以上学历,材料、生物工程等相关专业,2年左右相关工作经验。有注册、认证体系管理等相关岗位工作经验者优先,英语读写能力较强者优先。
2、熟悉iso医疗器械以及欧盟相关法规要求,有统计分析的能力。
3、有iso13485:2003内审员资格证书或国家注册质量工程师证书优先。
4、熟悉iso及相关的质量管理体系并熟练运用,有ce认证经验优先。
5、工作认真负责,严谨细致,积极主动,良好的问题分析能力,良好的沟通协调能力及团队协作精神。
岗位职责:
1、负责公司ce认证产品文件的管理以及对接外贸法规工作。
2、负责公司iso13485体系文件的编写、修订,协助完成公司产品ce认证工作。
3、负责对ce认证产品体系资料以及生产现场跟踪审核工作。
4、负责欧盟法规收集以及解读工作。
5、协助质量管理负责人完成注册、认证产品现场体系考核。
6、协助质量管理负责人组织和开展内部审核和第三方审核工作。
7、完成质量管理负责人交付的工作。
微信分享
岗位要求:
1、本科及以上学历,材料、生物工程等相关专业,2年左右相关工作经验。有注册、认证体系管理等相关岗位工作经验者优先,英语读写能力较强者优先。
2、熟悉iso医疗器械以及欧盟相关法规要求,有统计分析的能力。
3、有iso13485:2003内审员资格证书或国家注册质量工程师证书优先。
4、熟悉iso及相关的质量管理体系并熟练运用,有ce认证经验优先。
5、工作认真负责,严谨细致,积极主动,良好的问题分析能力,良好的沟通协调能力及团队协作精神。
岗位职责:
1、负责公司ce认证产品文件的管理以及对接外贸法规工作。
2、负责公司iso13485体系文件的编写、修订,协助完成公司产品ce认证工作。
3、负责对ce认证产品体系资料以及生产现场跟踪审核工作。
4、负责欧盟法规收集以及解读工作。
5、协助质量管理负责人完成注册、认证产品现场体系考核。
6、协助质量管理负责人组织和开展内部审核和第三方审核工作。
7、完成质量管理负责人交付的工作。
微信分享
工作地点
地址:广州黄埔区广州
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
广东泰宝医疗科技股份有限公司
- 医疗设备·器械
- 200-499人
- 公司性质未知
- 萝岗区开源大道11号b2栋第七层